Tájékoztató orvosoknak

GYAKORLATI  TANÁCSOK  GYAKORLÓ ORVOSOKNAK

Mikor forduljon a gyermekorvos
a Klinikai Genetikai Központ munkatársaihoz?


A következő tünetek észlelése szükségessé teszi a genetikai vizsgálatot:

Újszülött korban:

  • ismert kromoszóma-rendellenesség, vagy monolókuszos betegség klinikai képe, illetve annak gyanúja  (pl. Down kór, achondroplasia stb.);
  • arcdysmorphia: furcsa arc;
  • látható és/vagy képalkotó eljárással kimutatható fejlődési rendellenesség (koponyadeformitás, mellkas, has, végtagok eltérése, aszimmetria);
  • bizonytalan külső nemi szervek;
  • minor rendellenességek;
  • táplálási nehézség;
  • hányás, icterus, görcs;
  • izomhypotonia, nem megfelelő sztatikai fejlődés;
  • acidosis.

Csecsemőkorban:

  • arcdysmorphia (gyakran újszülött korban nehezen felismerhető, csak később lesz  gyanús);
  • szomatikus fejlődés elégtelen volta;
  • sztatikai, motoros fejlődés elmaradása;
  • a normális fejlődéstől eltérő bármilyen jel észlelése.

Kisded-és gyermekkorban:

  • mozgásfejlődés zavara;
  • beszédfejlődés késése;
  • értelmi fogyatékosság;
  • magatartászavar;
  • hallás, látás károsodás, szem, fül fejlődési rendellenesség (cataracta coloboma stb.).

Bármely életkorban:

  • ismert vérrokonság a szülők között (recesszív betegség nagyobb valószínűsége);
  • ha a családban öröklődő betegségről tudunk;
  • nanosomia;
  • pubertás rendellenességei;
  • ha az anyának krónikus betegség, anyagcsere-betegség stb. van;
  • ha az anya gyógyszert szedett a terhesség során;
  • ha már van (volt) a családban rendellenességes gyermek;
  • ha a gyermek születését több vetélés és/vagy halvaszületés előzte meg
    (X-hez kötött domináns öröklődésű betegség nagyobb lehetősége).

Az időben tisztázott diagnózis jelentősége:

  • a tünetek helyes értékelése esetén nem keresünk egyéb okot a táplálási nehézség, a nem megfelelő fejlődés, a hypotonia stb. hátterében;
  • számos felesleges vizsgálat válik elkerülhetővé;
  • a beteg adekvát kezelése válhat időben lehetségessé (pl. sebészileg korrigálható rendellenesség, diétával korrigálható anyagcserebeteg esetén);
  • a diagnózis ismeretében lehetőség nyílik az ismétlődés megelőzésére;
  • a várható prognózis, s a teendők meghatározhatók.

Kérjük, ne habozzanak beküldeni betegüket rendelésünkre!